bardet biedl sendromu · Uzmanlar

20 profil

Sıralama: En çok yorum alan

Yayımlanmış yorum sayısı esas alınır. Bu sıralama tıbbi başarı veya hizmet kalitesinin ölçüsü değildir.

Yorum sayısı eşitse fotoğraflı profiller önce, ardından ad sırası gösterilir.

Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları

Uzm. Dr. Mümine Hacıoğlu

Belirtilen konum: Nilüfer, Bursa

Dr. Mümine Hacıoğlu ,NEVFSM Hastanesi’de hizmet vermektedir.

Henüz değerlendirme yok

Profili incele

Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları

1983 yılında Balıkesir’in Bandırma ilçesinde doğan KIZILIRMAK, Deniz Askeri Lisesinden mezun oldu. 2008 – 2010 yılları arasında İstanbul Alemdağ 15. Füze Üs Komutanlığında Pratisyen Hekim olarak mecburi hizmetini tamamladı.

Henüz değerlendirme yok

Profili incele

Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları

Uzm. Dr. Sabahat Derici

Belirtilen konum: Çiğli, İzmir

Liseyi Bursa Anadolu Lisesi 'nde okuyup 1993 yılında bitirdim.1993 yılında çok istediğim tıp eğitimime Ege Üniversitesi'nde başlayıp,1999 yılında tamamlayarak tıp doktoru oldum.Tıp fakültesini seçmemdeki en büyük hedef olan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlık eğitimime 2001 yılında İzmir Dr Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Hastanesi'nde başlayıp 2005'te bitirdim.Sağlıkla,sevgiyle görüşmek üzere.

Henüz değerlendirme yok

Profili incele

Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları

Doç. Dr. Tahir Atik

Bornova, İzmir

Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi

Antalya’da doğup büyüdüm. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden mezuniyetimin ardından, Ege Üniversitesi’nde Çocuk Hastalıkları uzmanlık eğitimimi tamamladım. Bir süre “Pediatri Uzmanı” olarak görev yaptıktan sonra, 2012 yılında “Genetik” alanında doktora programına dahil oldum. 2014-2015 arasında 6 ay süreyle “Yeni Nesil Dizi Analizi Teknolojileri” alanında çalışmak üzere “University of Miami”de Prof. Dr. Mustafa Tekin ile çalıştım. Bu süreçte doğuştan işitme kayıplarının genetik analizleri ile ilgili klinik çalışmalarda yer aldım. Çeşitli TÜBİTAK projesinde yürütücü, araştırmacı ve danışman olarak yer aldım. Halen Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Genetik Hastalıkları Bilim Dalı’nın öğretim üyelerinden biriyim. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları alanında tanı ve tedavi hizmetlerinin yanısıra başta “Nadir Hastalıklar” olmak üzere genetik sorunlar nedeniyle ortaya çıkan hastalıklara sahip bireylerin tanı, izlem, tedavi ve danışmanlık hizmetlerini vermekteyim. Özel ilgi alanı olarak, “kanamaya eğilim hastalıklarının” genetik tanı testleri ve bu alandaki projelerle ilgilenmekteyim. Sorumlusu olduğum birim bu bozukluklara ait analizleri gerçekleştiren bir merkez olup, ülke çapında hizmet vermektedir. Başta Hemofili A ve B olmak üzere, genetik sebepli kanama bozuklukları ile ilgili eğitim ve toplantılarda konuşmalar yapmakta, heyecanla gerçekleştirdiğimiz başarılarımızı, meslektaşlarımıza aktarmaktayım. Hemofili B hastalığının gen tedavisi ile ilgili Faz3 çalışmasına dahil edilen ünitemizde araştırıcıyım. Ayrıca çeşitli nadir hastalıklar için yeni geliştirilen bazı ilaçlara ait Faz çalışmalarında araştırıcı olarak katkı vermekteyim.

Henüz değerlendirme yok

Profili incele